基因微重复，很多人都有基因微重复，正常人会有基因微重复吗？染色体微缺失微重复综合征是由基因组(可能涉及多个基因)上染色体片段的缺失或重复引起的一系列复杂多样的临床症状。③一些分散的重复序列可能作为基因之间的间隔，形成所谓的间隔DNA；(4)某些中间重复序列可能参与基因调控，因为已经发现动物个体发育的不同阶段和不同组织中转录的重复序列是不同的；⑤在漫长的进化过程中，一些重复序列可能被用作新基因的材料，因为重复序列家族的成员似乎总是处于不断的变化之中。

你要把握的关键是DNA的功能，DNA是生物的遗传物质。怎么能说什么都没有就遗传了呢？除了基因功能已知的重复序列外，有些重复序列还能与核内异源RNA中的成分杂交，说明它们是可以被转录的。但到目前为止，它们在细胞生命活动中的确切功能还无法确定。另外，还有一些重复序列，比如卫星DNA，根本没有转录产物，它们显然不属于结构基因。目前，对于各种不具有一般基因功能的重复序列的生物学意义有几种推测:①某些重复序列可能是无意义的序列，它们与其他DNA序列一起，是基因组中的“寄生虫”或“自私的DNA”。

③一些分散的重复序列可能作为基因之间的间隔，形成所谓的间隔DNA；(4)某些中间重复序列可能参与基因调控，因为已经发现动物个体发育的不同阶段和不同组织中转录的重复序列是不同的；⑤在漫长的进化过程中，一些重复序列可能被用作新基因的材料，因为重复序列家族的成员似乎总是处于不断的变化之中。

生物信息学主要研究基因组学和蛋白质，具体来说就是从核酸和蛋白质序列中分析表达结构和功能的生物信息。生物信息学的基本任务是分析各种生物分析序列，即研究新的计算机方法，从大量的序列信息中获取基因结构、功能和进化的知识。在序列分析中，比较未知序列和已知序列的相似性是一种强有力的研究方法。

相同基因是指在同源染色体的相同位置上控制同一性状(非相对性状)的一对基因。基因型表达方法如aa，AA等。“染色体上有一个基因。这条染色体上的其他地方没有基因吗？”是的，目前为止认为一条染色体上的基因不重复，这是长期进化的结果。只有在同源染色体上的同一位置，才能有它的等位基因或同一基因。这么说吧，相同基因是指在同源染色体上的相同位置控制相同性状的基因。

染色体微缺失和微复制综合征(Chromosome micro deletion and micro duplication syndrome)是由基因组上染色体片段的缺失或复制(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。最常见的疾病是染色体片段缺失，其次是重复。常见疾病有喵综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点软骨发育不良综合征等。临床表现多样，主要症状为智力低下、发育迟缓、癫痫、先天性心脏病。染色体微缺失和微复制基因检测是通过对整个染色体基因组测序获得DNA分子信息。结合生物信息学分析，可提供染色体数目异常检测，检测100K K以上具有明确临床意义的染色体微缺失和微复制区域。

为什么基因间区域比基因片段的长度长？细胞核中能被碱性染料染成深色的物质称为染色体，由蛋白质和DNA组成，DNN是主要的遗传物质。DNA是由许多脱氧核苷酸按照一定的碱基序列通过3’，5’磷酸二酯键相互连接而成的长链，DNA由两条长链组成，呈双螺旋结构。一条染色体包含一个DNA分子，一个DNA分子包含多个基因，基因是具有特定遗传信息的DNA片段。各种生物性状分别由这些不同的基因控制，基因在DNA上的分布是不连续的。基因之间的部分是基因间区域，即没有遗传效应的片段。